Parathormon (PTH) intakt

EDTA Plasma oder Serum, 1ml

Die Bestimmung des intakten Parathormons ist in Kombination mit der Bestimmung von Ca und P im Serum ein wichtiges Kriterium zur Differenzierung von Störungen im Calciumhaushalt. Beim primärem Hyperparathyreoidismus führt vermehrt gebildetes cyclisches AMP zur Hypercalcämie durch Steigerung der ossären Ca-Resorption, der intestinalen Ca-Absorption (via Steigerung der Vit. D3-Synthese) und der renalen Ca-Reabsorption. Der sek. Hyperparathyreoidismus ist gekennzeichnet durch eine regulatorische Überfunktion der Nebenschilddrüsen als Folge einer Niereninsuffizienz oder eines Calciums- und Vitamin-
D-Mangels. Der primäre Hypoparathyreoidisumus ist eher selten und tritt entweder nach Schilddrüsen- oder Nebenschilddrüsen-Operationen oder idiopathisch (autoimmun) auf.
Erhöht: Hyperparathyreoidismus (siehe Tabelle); Pseudo Hypoparathyreoidismus (Resistenz gegen PTH an Zielorganen wegen Rezeptordefekt); Vit.D-Mangel, Rachitis, Osteomalazie
Erniedrigt: Hypoparathyreoidismus (Calcium erniedrigt); tumorbedingte Hypercalzaemie (Calcium erhöht), Vit.D Überdosierung, Milch-Alkali-Syndrom, Sarkoidose, Hyperthyreose.
Labor-Konstellationen bei Hyperparathyreoidismus (HPT)

Hinweis: Blutabnahme möglichst morgens aufgrund der leichten Pulsatilität und zirkadianen Rhythmik des intakten PTH (abends höhere Werte).