α1-Antitrypsin

Serum, 1ml

Alpa-1-Antitrypsin ist ein Akut-Phasen-Protein, seine Funktion besteht in der Aktivitätshemmung proteolytischer Enzyme. Syntheseorte sind neben den Hepatozyten die Alveolarmakrophagen und die Monozyten. Grösste inhibitorische Aktivität besteht gegen die von den Granulozyten freigesetzte Elastase. Bei einem Mangel führt die nicht gehemmte Elastaseaktivität zu einem vermehrtem Abbau des strukturellen alveolären Elastins und damit zur Emphysementwicklung. Es wird zwischen angeborenem und erworbenem Mangel unterschieden: Erworbene α1-AT-Mangelzustände werden durch Inaktivierung des α1-AT durch
Oxydanzien des Zigarettenrauches verursacht. Bezüglich des angeborenen Mangels siehe bei alpha-1-Antitrypsin-Phänotyp.
Erhöht: Akut-Phase-Reaktion, Plattenepithel- und Adenokarzinome
Erniedrigt: α1-Antitrypsinmangel: Lungenemphysem, Hepatitis, Ikterus, Leberzirrhose