Klinische Informationen

Ziwig Endotest® ermöglicht die Diagnose der Endometriose mit einer Zuverlässigkeit von über 95 %[1, 6]. Anhand einer einfachen Speichelprobe wird das Expressionsmuster von 109 verschiedenen Micro-RNAs, die bei der Entstehung von Endometriose involviert sind, untersucht. Ziwig Endotest® nutzt die beiden Spitzentechnologien Hochdurchsatz-Sequenzierung und künstliche Intelligenz.

Verwendungszweck:
Ziwig Endotest® ist für Patientinnen im Alter von 18 bis 43 Jahren validiert und zugelassen, die Symptome aufweisen, die auf Endometriose hindeuten[9]:

- Chronische Schmerzen im Beckenbereich
- +/- Dysmenorrhoe
- +/- tiefe Dyspareunie
- +/- schmerzhafte Dysurie/Miktion
- +/- schmerzhafte Dyesis/Defäkation
- +/- schmerzhafte rektale Blutungen oder Hämaturie während der Menstruation
- +/- Schmerzen in der Schulterspitze
- +/- Unfruchtbarkeit

In folgenden Situationen kann der Einsatz von Ziwig Endotest® sinnvoll sein:
- Patientinnen mit Verdacht auf Endometriose bei normalen oder nicht eindeutigen Ergebnissen der bildgebenden Untersuchung.
- Patientinnen mit anhaltenden Symptomen einer Endometriose trotz medizinischer Behandlung und gleichzeitig normale oder nicht eindeutige Ergebnisse der bildgebenden Untersuchung.

Ausschlussfälle:
Endometriom oder Endometriose des Rektosigmoids, die bei einer Ultraschall- und/oder MRT-Untersuchung festgestellt wurden.

Ziwig Endotest® ist ein Test, der auf ärztliche Verschreibung verwendet wird. Die Speichelprobe sollte unter Aufsicht einer medizinischen Fachkraft entnommen werden.

- Die Patientin soll zum Zeitpunkt des Tests mindestens 18 und höchstens 43 Jahre alt sein.
- Die Patientin darf keine Vorgeschichte von Krebs oder einer Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV) haben.
- Die Patientin darf zum Zeitpunkt des Tests nicht schwanger sein.
- Ziwig Endotest® kann unter einer Hormonbehandlung durchgeführt werden.
- Ziwig Endotest® kann zu jedem Zeitpunkt des Zyklus durchgeführt werden.

Weitere Informationen