Laktose-Intoleranz genetisch

EDTA 1ml

oder Abstrich Mundschleimhaut (eSwab)

Bei der genetisch bedingten Laktoseintoleranz, die auch als primäre Laktoseintoleranz bezeichnet wird, ist der Körper nicht in der Lage, Laktose vollständig zu verdauen, weil er zu wenig des Enzyms Laktase besitzt. Laktase ist für die Aufspaltung von Laktose in einfachere Zuckerarten verantwortlich, die vom Körper aufgenommen werden können.
Die primäre Laktoseintoleranz wird durch eine allmählich abnehmende Produktion des Enzyms Laktase nach dem Säuglings-/Kindesalter verursacht. Diese Unverträglichkeit tritt bei durchschnittlich 15 % der europäischen Bevölkerung auf.
Zu den Symptomen einer genetisch bedingten Laktoseintoleranz gehören Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen und Flatulenzen nach dem Verzehr von laktosehaltigen Lebensmitteln oder Getränken.

Auf der Grundlage der genetischen Untersuchung einer Punktmutation kann die Wahrscheinlichkeit einer Laktoseintoleranz nach der Kindheit analysiert werden.
Bei Personen mit dem homozygoten Genotyp CC ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie im Erwachsenenalter laktoseintolerant sind, höher als bei Personen mit dem heterozygoten Genotyp CT.