Myosite autoanticorps

Sérum, 2ml

Les myosites auto-immunes (myopathies inflammatoires idiopathiques) sont des maladies rares associées à une myopathie, à une maladie pulmonaire et parfois aussi à des lésions cutanées: Syndrome anti-synthétase, dermatomyosite adulte et juvénile, dermatomyosite amyopathique, polymyosite, syndrome anti-SRP (myopathie auto-immune nécrosante), syndromes-overlap, maladie pulmonaire interstitielle peu claire.
Etant donné que des manifestations amyopathiques ou atypiques se produisent également, le diagnostic peut être difficile au début. L'évolution amyopathique peut être une atteinte purement pulmonaire et/ou cutanée. Cependant, ces symptômes peuvent également précéder la myosite, de sorte que le schéma classique de la maladie est tardif. Une association avec des maladies tumorales est possible. Les femmes sont deux fois plus susceptibles d'être touchées que les hommes.