Aperçu

Immunofixation

Informations cliniques

Dans le cas d’une prolifération d’un ou plusieurs clones plasmocytaires, les immunoglobulines sont produites en quantité excessive: molécules complètes (chaîne lourde et légère), ou incomplètes (chaînes lourdes, chaînes légères (protéines de Bence-Jones)). Lors du premier examen médical une électrophorèse des protéines est effectuée. En cas de suspicion d’une gammapathie mono-oligo-clonale (protéine M, irrégularités) il est recommandé de recourir à l’immunofixation permettant de classifier et typer une gammopathie monoclonale.
Myélome multiple (plasmocytome):IgG (60%), IgA (18%), chaînes légères (kappa, lambda); rarement IgD,IgE
M. de Waldström: IgM monoclonale
Autres: affections lymphoprolifératives, cryoglobulinémie, amyloïdose, gammapathie monoclonale transitoire.
MGUS (Gammopathie monoclonale non spécifique): en général classe IgG, pas de protéinurie de Bence-Jones, frottis de moelle osseuse < 10%, cellules plasmatiques, microglobuline 2 normale, pas d’ostéolyse, pas d’anémie, calcium normal, pas d’hypogammaglobulinémie. N.B. transformation fréquente en myélome multiple. Contrôles tous les 3 à 6 mois (électrophorèse des protéines, microglobuline β2)

Profils correspondants

Position / Prix