Immunoglobulina A, IgA

Siero, 1ml

L’IgA è presente al 90% in forma monomerica e al 10% in forma polimerica. Dopo la nascita si forma più lentamente, a 16 anni di età si raggiungono i valori degli adulti. La sua esatta funzione non è ancora del tutto chiara. Attiva il complemento e ha la funzione di anticorpo.
Aumento dei valori: cirrosi epatica alcolica, plasmocitoma IgA, linfoma cutaneo, patologie associate a HIV.
Diminuzione dei valori: anomalia delle cellule B, deficit isolato di IgA (incidenza circa 1 : 700, evidente clinicamente a causa di infezioni della mucosa, associazione con patologie autoimmuni (ad es. SLE, artrite reumatoide)), atopie, patologie sistemiche maligne a proliferazione linfatica e neoplasie gastrointestinali. Non di rado combinate ad anomalie delle sottoclassi di IgG (aumento di IgG1 per compensazione) e disfunzioni della sintesi di IgE.
Nota aggiuntiva: in caso di chiarimenti di celiachia (autoanticorpi anti-gliadina, anti-endomisio, e anti-transglutaminasi) l’IgA nel siero viene automaticamente determinata, poiché non raramente si manifesta un deficit di IgA in presenza di celiachia.
Numerosi pazienti con un deficit di IgA nel siero sono asintomatici.