Omocisteina

siero evitare l’emolisi, 1ml

L’omocisteina è un aminoacido presente nell’alimentazione, ma viene formato nell’organismo dall’aminoacido essenziale metionina. Il suo significato fisiologico risiede nel rilascio di gruppi metilici. Poiché l’omocisteina è molto tossica, viene trasformata continuamente nel metabolismo intatto in cisteina o metionina. Questi processi necessitano di vitamina B6, B12 e acido folico come cofattori. L’omocisteinuria classica è una rara patologia autosomica recessiva (deficit della cistationina-β sintasi o metilentetraidrofolato reduttasi) e comporta nel plasma un livello eccessivo di omocisteina. Già in giovane età i pazienti soffrono di patologie vasali come arteriosclerosi o tromboembolia. L’omocisteina agisce in modo tossico per l’endotelio mediante scissione del perossido di idrogeno, induce la degenerazione endotelica, come anche la proliferazione delle cellule del muscolo liscio nella parete vasale, e causa quindi un conseguente ispessimento della membrana basale. Di conseguenza viene favorita l’aggregazione trombocitica intravasale attraverso una maggiore aggregazione piastrinica alle lesioni dell’intima. Le placche arteriosclerotiche si formano a causa di una maggiore attivazione dei leucociti e dei depositi di lipidi.
Pertanto, una maggiore formazione di omocisteina rappresenta un fattore di rischio importante per lo sviluppo di cardiopatie coronariche, patologie da occlusione periferica arteriosa e tromboembolie. L’aumento dei valori della omocisteina può essere ridotto mediante somministrazione di acido folico (e di altre vitamine B). In questo modo il rischio aterogeno viene ridotto.
Aumento dei valori: omocistinuria, deficit di vitamina B6 e B12, deficit di acido folico, insufficienza renale, ipotireosi, abuso di nicotina, etilismo, carenza di movimento.
Nota aggiuntiva: vedere anche mutazione dell’omocisteina (MTHFR: C6777T).