Immunoglobulina IgG, sottoclassi

Siero, 5ml

L’immunoglobulina G (IgG) non rappresenta una classe immunoglobulinica omogenea; al contrario si compone di 4 sottoclassi diverse da un punto di vista strutturale e funzionale. I livelli sierici delle sottoclassi sono in parte determinati geneticamente, pertanto la loro sintesi viene regolata in base allo stimolante antigenico sulle cellule T. IgG1 e IgG3 sono rivolti soprattutto contro gli antigeni proteici di virus e batteri, al contrario gli antigeni dei polisaccaridi, ad es. i batteri incapsulati, evocano una risposta IgG2. Gli anticorpi IgG4 aumentano in caso di stimolazione antigenica cronica (ad es. parassitosi) e iposensibilizzazione con allergeni. L’IgG1 e l’IgG3 trasmettono l’attività del complemento sulle vie classiche e si legano alle cellule neutrofile e mononucleari, l’IgG4 si lega ai mastociti e ai leucociti basofili. Aumenti individuali delle sottoclassi IgG non si devono manifestare con un aumento dell’IgG totale.
IgG1
Aumento dei valori: patologie autoimmuni, patologie da immunocomplessi.
Diminuzione dei valori: sindrome nefrotica, porpora, Schönlein-Henoch.
IgG2
Aumento dei valori: nessuna rilevanza.
Diminuzione dei valori: deficit delle sottoclassi con infezioni batteriche, spesso in combinazione con deficit di IgG4.
IgG3
Aumento dei valori: nessuna rilevanza.
Diminuzione dei valori: carenze delle sottoclassi più frequenti tra gli adulti, infezioni recidivanti delle vie aeree.
IgG4
Aumento dei valori: patologie allergiche, infezioni croniche o parassitarie.
Diminuzione dei valori: patologie broncopolmonari.