Ceruloplasmina

Siero, 1ml

La ceruloplasmina fa parte delle proteine della fase acuta e funge da proteina di trasporto del rame. Sintetizzata nel fegato, migra nella frazione della globulina α2. Morbo di Wilson: una sintesi della ceruloplasmina può impedire il legame con il rame, che si accumula nei tessuti degli organi (fegato, cervello, reni, cornea); si tratta di un’affezione rara ad ereditarietà recessiva. Aspetti clinici: rigidità, difficoltà di movimento, contratture, tremore intenzionale, disfunzioni epatiche, splenomegalia, pigmentazione ad anello della cornea (anello corneale di Kayser-Fleischer).
Diminuzione dei valori: morbo di Wilson: sindrome nefrotica, gastroenteropatia essudativa, malassorbimento, insufficienza epatica grave. Sindrome di Menkes.
Aumento dei valori: infiammazioni acute, gravidanza, epatite acuta, colestasi, tumori maligni, morbo di Hodgkin, infarto del miocardio.
Nota aggiuntiva: nel morbo di Wilson, il rame totale nel siero diminuisce, rame libero aumenta, nell’urina il rame aumenta, così come nella biopsia epatica (diagnostico!).