Material & Menge

Serum, 1ml

Referenzwerte

AlterBereichEinheit
<6 M0.05-0.60g/l
6 M - 1 Y0.10-0.90g/l
1 Y - 2 Y0.20-1.45g/l
2 Y - 6 Y0.30-2.20g/l
6 Y - 18 Y0.45-3.20g/l
>18 Y0.77-3.80g/l
>18 Y0.85-4.60g/l

Klinische Informationen

IgA liegt zu 90% in monomerer, zu 10% in polymerer Form vor. Nach der Geburt wird es verzögert gebildet; im 16. Lebensjahr sind die Erwachsenenwerte erreicht. Die genaue Funktion ist nicht vollständig geklärt. Es aktiviert Komplement und hat Antikörperfunktion.
Erhöht: Alkoholische Leberzirrhose, IgA-Plasmozytom; Hautlymphome, HIV-assoz. Erkrankungen.
Erniedrigt: B-Zell-Defekt, isolierter IgA-Mangel (Inzidenz ca. 1 : 700, klinisch auffällig durch Infektionen der Schleimhäute, Assoziation mit Autoimmunerkrankung (z.B. SLE, rheumatoide Arthritis)), Zöliakie, Atopien, maligne lymphoproliferative Systemerkrankungen und gastrointestinale Neoplasien. Nicht selten mit IgG-Subklassen-Defekten (IgG1 kompensatorisch erhöht) und IgE-Synthesestörungen kombiniert.
Hinweis: Bei Zöliakie-Abklärungen (Gliadin-AK, Endomysium-Auto-AK, Transglutaminase-AK) wird automatisch das Serum IgA mitbestimmt, da ein IgA-Mangel nicht selten mit einer Zöliakie kombiniert vorkommt.
Viele Patienten mit einem Mangel an Serum IgA sind beschwerdefrei.

Position / Preis

Position: 1441.00
Preis: CHF 5.60
+ Bearbeitungsgebühr: CHF 21.60
(pro Auftrag und pro Tag)

Methode

Turbidimetrie

Ausführendes Labor

labor team w ag

Ausführungsdauer

1 Tag